Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là các kỹ thuật y tế hiện đại, giúp phát hiện sớm dị tật bẩm sinh (Dow, tim, hở hàm ếch, rối loạn chuyển hóa…) khi trẻ còn trong bụng mẹ hoặc khi trẻ chào đời. Đây là biện pháp thiết yếu để can thiệp kịp thời, giúp trẻ phát triển khỏe mạnh, giảm tỷ lệ tử vong và khuyết tật, đồng thời nâng cao chất lượng dân số.
Sàng lọc trước sinh ( khi đang mang thai): để phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể và hình thái thai nhi. Trong đó 3 tháng đầu (11-13 tuần 6 ngày): Siêu âm đo độ mờ da gáy, làm xét nghiệm máu (Double tes hoặc NIPT) để đánh giá hội chứng Down, Edwwards, Patau; 3 tháng giữa (14-21 tuần): xét nghiệm Triple test: siêu âm hình thái thai nhi (20-24 tuần) để phát hiện dị tật cơ quan ( tim, não, xương..); 3 tháng cuối siêu âm theo dõi sự phát triển.
Sàng lọc sơ sinh là sau khi em bé chào đời từ 24-72 giờ tiến hành lấy máu gót chân, để phát hiện các rối loạn chuyển hóa, di truyền, không biểu hiện lâm sàng rõ rệt ngay khi sinh như thiếu men G6PD, suy giáp bẩm sinh, tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh.Tóm lại sàng lọc trước sinh và sơ sinh để phát hiện bệnh, tật kịp thời điều trị và làm giảm nguy cơ tử vong, giảm gánh nặng chi phí về sau, giúp trẻ có cuộc sống bình trường, giảm tỷ lệ người tàn tật, thiểu năng trí tuệ, nâng cao chất lượng giống nòi.
Bùi Thị Minh Giang/Phòng DS-TT-GDSK&YTCS
Hình ảnh Bác sĩ đang siêu âm , sàng lọc cho thai phụ
In bài viết
